Laboratorio

Certificación

Comprometidos con brindarte el mejor servicio, el Laboratorio de Infectología se encuentra certificado bajo el estándar internacional ISO 9001:2015.

El alcance de está certificación incluye: atención a clientes, recepción y toma de muestras, realización de pruebas de laboratorio para diagnóstico de enfermedades infecciosas por microbiologia, serologia y biología molecular.

Para consultar el certificado hacer click aqui.
MICROBIOLOGÍA
MOLECULAR
SEROLOGÍAS
PANELES ESPECIALES
PANELES SINDRÓMICOS

ESTUDIOS ESPECIALIZADOS DE LABORATORIO

En el laboratorio se realizan pruebas especializadas para detección de agentes infecciosos y cuenta con las áreas de microbiología, biología molecular y serologías.
  • En este estudio se realiza un cultivo en medios especiales e identificación mediante MALDI-TOF MS y pruebas de susceptibilidad por el sistema comercial VITEK® 2.
  • Incluye el coproparasitoscópico directo de la muestra.
  • Para este estudio se procesan muestras de heces.
  • Los resultados se entregarán 7 días posteriores a la recepción de la muestra.
  • En este estudio se realiza una preparación con lugol que permite observar la presencia de parásitos.
  • Para este estudio se reciben muestras de heces.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la recepción de la muestra.
  • En este estudio se realiza un cultivo bacteriano convencional con identificación mediante MALDI-TOF MS y pruebas de susceptibilidad por el sistema comercial VITEK® 2.
  • Incluye tinción de Gram directa de la muestra.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de abscesos, biopsias de piel o tejidos blandos, heces, aspirados o hisopados de heridas, líquido cefalorraquídeo, líquidos estériles (peritoneal, pleural, pericárdico, sinovial, articular, médula ósea y bilis), orina, aspirado traqueal, lavado broncoalveolar y expectoración.
  • Los resultados se entregarán 7 días posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • En este estudio se realiza un cultivo bacteriano convencional en condiciones de anaerobiosis con identificación mediante MALDI-TOF MS.
  • Incluye tinción de Gram directa de la muestra.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de abscesos, biopsias de piel o tejidos blandos, aspirados o hisopados de heridas y líquidos estériles (peritoneal, pleural, pericárdico, sinovial, articular y bilis).
  • Los resultados se entregarán 7 días posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • En este estudio se realiza un cultivo en medios especiales en condiciones de anaerobiosis e identificación mediante MALDI-TOF MS.
  • Incluye la detección molecular mediante PCR de las toxinas A y B.
  • Los resultados se entregarán 7 días posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • En este estudio se realiza un cultivo de hongos convencional con identificación mediante MALDI-TOF MS.
  • En el caso de muestras de hueso, material de osteosíntesis o prótesis se realiza un tratamiento previo mediante aplicación de ultrasonidos (sonicación). Además, incluye tinción de lactofenol o KOH directo de la muestra.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de abscesos, biopsias de piel o tejidos blandos, hueso, material de osteosíntesis, prótesis, aspirados o hisopados de heridas, líquido cefalorraquídeo, líquidos estériles (peritoneal, pleural, pericárdico, sinovial, articular, médula ósea y bilis), aspirado traqueal, lavado broncoalveolar y expectoración.
  • Los resultados se entregarán 6 semanas posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • En este estudio se realiza un tratamiento previo de la muestra mediante aplicación de ultrasonidos (sonicación), posteriormente se realiza el cultivo bacteriano convencional e identificación mediante MALDI-TOF MS y pruebas de susceptibilidad por el sistema comercial VITEK® 2.
  • Incluye tinción de Gram directa de la muestra sonicada.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de hueso, material de osteosíntesis y prótesis.
  • Los resultados se entregarán 7 días posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • En este estudio se realiza un cultivo de micobacterias utilizando el sistema MGIT, con identificación mediante MALDI-TOF MS.
  • En el caso de muestras de hueso, material de osteosíntesis o prótesis se realiza un tratamiento previo mediante aplicación de ultrasonidos (sonicación). Además, incluye tinción de Ziehl Neelsen (BAAR) directa de la muestra.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de abscesos, biopsias de piel o tejidos blandos, hueso, material de osteosíntesis, prótesis, aspirados o hisopados de heridas, líquido cefalorraquídeo, líquidos estériles (peritoneal, pleural, pericárdico, sinovial, articular, aspirado gástrico, médula ósea y bilis), orina, aspirado traqueal, lavado broncoalveolar y expectoración.
  • Los resultados se entregarán 8 semanas posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • En este estudio se realiza el cultivo en un medio de enriquecimiento en botella mediante el instrumento BACTEC™ FX40 con identificación mediante MALDI-TOF MS y pruebas de susceptibilidad por el sistema comercial VITEK® 2.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de sangre y líquidos estériles.
  • Los resultados se entregarán 7 días posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • En este estudio se realiza la identificación a nivel de especie mediante MALDI-TOF MS.
  • Para este estudio se reciben muestras de cepas puras en medios de cultivo sólidos.
  • El tiempo de entrega de los resultados puede ser variable.
  • En este estudio se realiza la identificación a nivel de especie mediante MALDI-TOF MS.
  • Para este estudio se reciben muestras de cepas puras en medios de cultivo sólidos o líquidos.
  • El tiempo de entrega de los resultados puede ser variable.
  • En este estudio se realizan pruebas de susceptibilidad a antibacterianos mediante el sistema comercial VITEK® 2 o difusión en disco. Puede ser un panel de susceptibilidad completo o a un solo antibiótico.
  • Para este estudio se reciben muestras de cepas puras en medios de cultivo sólidos.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la recepción de la muestra.
  • En este estudio se realiza pruebas de susceptibilidad a antimicóticos mediante el sistema comercial VITEK® 2. Los antimicoticos a analizar son anfotericina B, fluconazol, voriconazol, caspofungina, micafungina y flucitosina.
  • Para este estudio se reciben muestras de cepas puras en medios de cultivo sólidos.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la recepción de la muestra.
  • En este estudio se realiza pruebas de susceptibilidad a antituberculosos mediante el sistema comercial BD BACTEC ™ MGIT ™.
  • Los antituberculosos a analizar son estreptomicina, isoniazida, rifampicina y etambutol.
  • Para este estudio se reciben muestras de cepas puras en medios de cultivo sólidos o líquidos.
  • Los resultados se entregarán 4 semanas posteriores a la recepción de la muestra.
  • En este estudio se realiza pruebas de susceptibilidad a antituberculosos mediante el sistema comercial BD BACTEC ™ MGIT ™.
  • Comuníquese al laboratorio para consultar los antituberculosos disponibles (costo por antituberculoso).
  • El tiempo de entrega de los resultados pueden se variables.
  • En este estudio se realiza pruebas de susceptibilidad a antituberculosos mediante el sistema BD BACTEC ™ MGIT ™.
  • Consulte con el laboratorio los antituberculosos disponibles (costo por antituberculoso).
  • El tiempo de entrega de los resultados pueden se variables.
  • En este estudio se realiza una tinción que permite observar la presencia de bacterias grampositivas y gramnegativas.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de abscesos, biopsias de piel o tejidos blandos, sangre (botella de hemocultivo), heces, aspirados o hisopados de heridas, líquido cefalorraquídeo, líquidos estériles (peritoneal, pleural, pericárdico, sinovial, articular, médula ósea y bilis), orina, aspirado traqueal, lavado broncoalveolar y expectoración.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la recepción de la muestra.
  • En este estudio se realiza una tinción diferencial que permite observar la presencia de parásitos ácido alcohol resistentes como Cryptosporidium parvum, Cyclospora cayetanensis o Cystoisospora (Isospora) belli.
  • Para este estudio se reciben muestras de heces.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la recepción de la muestra.
  • En este estudio se realiza una tinción diferencial que permite observar la presencia de bacilos ácido alcohol resistentes (BAAR) como las micobacterias.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de abscesos, biopsias de piel o tejidos blandos, hueso, material de osteosíntesis, prótesis, aspirados o hisopados de heridas, líquido cefalorraquídeo, líquidos estériles (peritoneal, pleural, pericárdico, sinovial, articular, aspirado gástrico, médula ósea y bilis), orina, aspirado traqueal, lavado broncoalveolar y expectoración.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la recepción de la muestra.
  • En este estudio se realiza una tinción negativa de tinta china que permite destacar la presencia de la cápsula de algunos microorganismos.
  • Para este estudio se reciben muestras de líquido cefalorraquídeo.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección de la presencia de tres virus transmitidos por artrópodos (dengue, zika y chikungunya) mediante PCR de tiempo real.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 8 horas. Otras muestras que se pueden procesar son orina, líquido cefalorraquídeo y líquido amniótico.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección de carga viral del citomegalovirus mediante PCR de tiempo real utilizando el sistema comercial Roche®.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 8 horas. Además, se pueden procesar muestras de aspirado traqueal, lavado broncoalveolar, orina, líquido cefalorraquídeo y líquido amniótico.
  • Los resultados se entregarán 72h posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección de la presencia de Coccidioides immitis mediante PCR de tiempo real.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de esputo, aspirado traqueal, lavado broncoalveolar, líquido pleural, líquido cefalorraquídeo, biopsia, lavado gástrico y líquido pericárdico.
  • Los resultados se entregarán 72h posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección de la presencia de Clostridioides difficile mediante PCR de tiempo real utilizando el sistema comercial Roche®.
  • Para este estudio se requiere una muestra de heces transportada en un recipiente estéril.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción de la muestra.
  • En este estudio se realiza la identificación de producción de carbapenemasas y detección de los genes GES, KPC, NDM, VIM, IMP y OXA-48 like mediante PCR.
  • Para este estudio se reciben muestras de cepas puras en medios de cultivo sólidos.
  • Los resultados se entregarán 72h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección de carga viral del virus Epstein-Barr mediante PCR de tiempo real utilizando el sistema comercial Roche®.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 8 horas. Además, se pueden procesar muestras de aspirado traqueal, lavado broncoalveolar, líquido cefalorraquídeo y líquido amniótico.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • Este estudio corresponde a la detección de H. pylori y las mutaciones puntuales más frecuentes (A2142G, A2143G y A2142C) responsables de la resistencia a la claritromicina mediante PCR en tiempo real utilizando el sistema comercial Seegene®.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de heces con o sin medio Cary Blair y biopsias.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección de la presencia de tres virus diferentes Herpes simple tipo 1 y 2, así como virus de varicela zóster mediante PCR de tiempo real utilizando el sistema comercial Roche®.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 8 horas. Además, se pueden procesar muestras de aspirado traqueal, lavado broncoalveolar, líquido cefalorraquídeo y líquido amniótico.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección de carga viral del virus Herpes simple tipo 1 mediante PCR de tiempo real utilizando el sistema comercial Roche®.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 8 horas. Además, se pueden procesar muestras de aspirado traqueal, lavado broncoalveolar, líquido cefalorraquídeo y líquido amniótico.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección de la presencia Histoplasma capsulatum mediante PCR punto final.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de esputo, aspirado traqueal, lavado broncoalveolar, liquido pleural, líquido cefalorraquídeo, biopsias, líquido pericárdico. Además, se puede realizar una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 8 horas.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección semicuantitativa de la presencia del Complejo Mycobacterium tuberculosis y de la resistencia a rifampicina mediante PCR de tiempo real utilizando el sistema comercial GeneXpert®.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de esputo, aspirado traqueal, lavado broncoalveolar, líquido pleural, orina, líquido cefalorraquídeo, biopsia, lavado gástrico y líquido pericárdico.
  • Los resultados se entregarán 5 días posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde a la detección del Complejo Mycobacterium tuberculosis y la resistencia a los medicamentos isoniazida y rifampicina mediante PCR en tiempo real utilizando el sistema comercial BDmaxTM.
  • Para este estudio se pueden procesar esputo, secreción bronquial, aspirado traqueal, lavado broncoalveolar, Líquido pleural, orina, líquido cefalorraquídeo, lavado gástrico y líquido pericárdico.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección de la presencia del Complejo Mycobacterium tuberculosis y de micobacterias no tuberculosas (atípicas) mediante PCR de tiempo real utilizando el sistema comercial de Seegene®.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de esputo, aspirado traqueal, lavado broncoalveolar, líquido pleural, orina, líquido cefalorraquídeo, biopsia, lavado gástrico y líquido pericárdico.
  • Los resultados se entregarán 72h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección de la presencia del Complejo Mycobacterium tuberculosis y de resistencia a isoniazida, rifampicina, fluoroquinolonas y aminoglucósidos mediante PCR de tiempo real utilizando el sistema comercial de Seegene®.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de esputo, aspirado traqueal, lavado broncoalveolar, líquido pleural, orina, líquido cefalorraquídeo, biopsia, lavado gástrico y líquido pericárdico.
  • Los resultados se entregarán 72h posteriores a la recepción de la muestra.
  • El estudio se procesa los martes.
  • Este estudio corresponde en la detección de la presencia del Complejo Mycobacterium tuberculosis, de micobacterias no tuberculosas (atípicas) y de resistencia a isoniazida, rifampicina, fluoroquinolonas y aminoglucósidos en el complejo Mycobacterium tuberculosis mediante PCR de tiempo real utilizando el sistema comercial de Seegene®.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de esputo, aspirado traqueal, lavado broncoalveolar, líquido pleural, orina, líquido cefalorraquídeo, biopsia, lavado gástrico y líquido pericárdico.
  • Los resultados se entregarán 72h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes asociados a cuadros gastrointestinales mediante PCR múltiple utilizando el sistema comercial FilmArray™.
  • La detección consta de Campylobacter jejuni/C. coli/C. upsaliensis, Clostridioides difficile (toxina A/B), Plesiomonas shigelloides, Salmonella spp., Vibrio parahaemolyticus/V. vulnificus/V. cholerae, Yersinia enterocolitica, Escherichia coli enteroagregativa (EAEC), E. coli enteropatogénica (EPEC), E. coli enterotoxigénica (ETEC) lt/st, E. coli productora de toxinas tipo Shiga (STEC) stx1/stx2 y serogrupo E. coli O157, E. coli/Shigella enteroinvasiva (EIEC), Cryptosporidium, Cyclospora cayetanensis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, adenovirus F40/41, astrovirus, norovirus I/II, rotavirus A y sapovirus I/II/IV/V).
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de heces en medio de transporte Cary Blair.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde a la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes asociados a cuadros gastrointestinales mediante PCR múltiple utilizando el sistema comercial BDmaxTM.
  • La detección consta de (Salmonella spp., Campylobacter jejuni/C. coli, E. coli/Shigella enteroinvasiva (EIEC), toxinas tipo Shiga stx1/stx2).
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de heces en medio de transporte Cary Blair.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde a la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes asociados a cuadros gastrointestinales mediante PCR múltiple utilizando el sistema comercial BDmaxTM.
  • La detección consta de (Giardia lamblia, Cryptosporidium hominis/parvum, Entamoeba histolytica).
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de heces en medio de transporte Cary Blair.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde a la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes asociados a cuadros gastrointestinales mediante PCR múltiple utilizando el sistema comercial BDmaxTM.
  • La detección consta de (Norovirus I/II,Rotavirus A, Adenovirus F40/41, Sapovirus I/II/IV/V y Astrovirus humano).
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de heces en medio de transporte Cary Blair.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes asociados a infecciones de transmisión sexual mediante PCR múltiple utilizando el sistema comercial de Seegene®.
  • La detección consta de Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis y Mycoplasma genitalium.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de orina, hisopados vaginal, uretral, endocervical, rectal y faríngeo.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes asociados a cuadros meningitis y/o encefalitis mediante PCR múltiple utilizando el sistema comercial FilmArray™.
  • La detección consta de Escherichia coli K1, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, citomegalovirus, enterovirus, virus herpes simple 1, 2 y 6, parechovirus humano, virus varicela zóster, Cryptococcus neoformans/gattii.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de líquido cefalorraquídeo.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes asociados a meningitis, utilizando el sistema comercial de Seegene®.
  • La detección consta de Escherichia coli K1, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus grupo B.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de líquido cefalorraquídeo.
    Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes asociados a meningitis en adultos, utilizando el sistema comercial de Seegene®.
  • La detección consta de Citomegalovirus, Virus herpes simple 1, 2, 6 y 7, Virus varicela zóster y Virus Epstein-Barr.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de líquido cefalorraquídeo.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes asociados a meningitis en pediátricos, utilizando el sistema comercial de Seegene®.
  • La detección consta de Adenovirus, Enterovirus, Parechovirus humano, Parvovirus B19 y Virus de la parotiditis.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de líquido cefalorraquídeo.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes asociados a infecciones del tracto respiratorio superior mediante PCR múltiple utilizando el sistema comercial FilmArray™.
  • La detección consta de Adenovirus, Coronavirus 229E, HKU1, NL63 y OC43, Metapneumovirus humano, Influenza A (H1, H3, H1-2009) Influenza B, Parainfluenza tipo 1, 2, 3 y 4, Rinovirus humano/enterovirus, Virus sincitial respiratorio, SARS-CoV-2, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Chlamydophila pneumoniae y Mycoplasma pneumoniae.
  • Para este estudio se realiza una toma de hisopado nasofaríngeo o se reciben muestras en medio de transporte UTM.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes virales asociados a infecciones del tracto respiratorio superior mediante PCR múltiple utilizando el sistema comercial Seegene®.
  • La detección consta de SARS-CoV-2, Virus de influenza tipo A, Influenza tipo B, Virus Sincitial Respiratorio (tipo A y B).
  • Para este estudio se realiza una toma de hisopado nasofaríngeo o se reciben muestras en medio de transporte UTM.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes asociados a cuadros de neumonía mediante PCR múltiple utilizando el sistema comercial FilmArray™.
  • La detección consta de Complejo Acinetobacter calcoaceticus-Acinetobacter baumannii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella aerogenes, Klebsiella oxytoca, grupo Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, influenza A y B, adenovirus, coronavirus, virus parainfluenza, virus respiratorio sincitial, rinovirus/enterovirus humanos, metapneumovirus humano; Además detecta genes de resistencia a antibióticos: betalactamasas de expectro extendido (BLEE), carbapenemasas y de resistencia a meticilina.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de esputo, aspirado traqueal y lavado broncoalveolar.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde a la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes asociados a cuadros de vaginosis mediante PCR múltiple utilizando el sistema comercial BDmaxTM.
  • La detección consta de (Lactobacillus spp. (L. crispatus y L. jensenii), Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Bacterias de tipo 2 asociadas a vaginosis bacteriana (BVAB-2), Megasphaera tipo 1, Candida spp. (C. albicans, C. tropicalis, C. parapsilosis, C. dubliniensis), Candida glabrata, Candida krusei, Trichomonas vaginalis).
  • Para este estudio se pueden procesar Hisopados vaginales y endocervicales en medio de transporte UVE.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección de la presencia de Pneumocystis jirovecii mediante PCR de tiempo real utilizando el sistema comercial Roche®.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de esputo, aspirado traqueal, lavado broncoalveolar y líquido pleural.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección de carga viral del poliomavirus BK mediante PCR de tiempo real utilizando el sistema comercial Roche®.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 8 horas. Además, se pueden procesar muestras de orina.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección de carga viral del poliomavirus JC mediante PCR de tiempo real utilizando el sistema comercial Roche®.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 8 horas. Además, se pueden procesar muestras de orina y líquido cefalorraquídeo.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección de la presencia de Rickettsia spp. mediante PCR en tiempo real.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 8 horas. Además, se pueden procesar muestras de biopsias de lesiones cutáneas.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección del virus SARS-CoV-2 mediante PCR de tiempo real.
  • Para este estudio se realiza una toma de hisopado nasofaríngeo o se reciben muestras en medio de transporte UTM.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección de la presencia de Toxoplasma gondii mediante PCR de tiempo real utilizando el sistema comercial Roche®.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 8 horas. Además, se pueden procesar muestras de líquido cefalorraquídeo y líquido amniótico.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección de carga viral del virus de varicela Zóster mediante PCR de tiempo real utilizando el sistema comercial Roche®.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 8 horas. Además, se pueden procesar muestras de aspirado traqueal, lavado broncoalveolar, plasma, líquido cefalorraquídeo y líquido amniótico.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección de carga viral del virus de inmunodeficiencia humana o VIH mediante PCR de tiempo real utilizando el sistema comercial GeneXpert®.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 8 horas.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • Este estudio es de utilidad en la evaluación inmunológica, seguimiento y respuesta al tratamiento de pacientes VIH positivo.
  • En este estudio se realiza la detección de la carga viral del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) mediante PCR de tiempo real y la cuantificación de linfocitos totales, linfocitos T cooperadores y citotóxicos (CD4 y CD8), y de la relación CD4/CD8 mediante citometría de flujo.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 8 horas.
  • Los resultados se entregarán 4 días posteriores a la recepción o toma de muestra.
  • Este ensayo es un inmunoanálisis quimioluminiscente de micropartículas in vitro para la detección cualitativa de anticuerpos anti S del virus de la Hepatitis B.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 4 horas. Se pueden procesar muestras de suero o plasma que contenga EDTA, heparina o citrato como anticoagulante.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la toma de la muestra.
  • Este ensayo es un inmunoanálisis quimioluminiscente de micropartículas in vitro para la detección cualitativa de anticuerpos contra Hepatitis C.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 4 horas. Se pueden procesar muestras de suero o plasma que contenga EDTA como anticoagulante.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la toma de la muestra.
  • Este ensayo es un análisis inmunocromatográfico de color rápido para la detección cualitativa de anticuerpos heterófilos IgM anti-mononucleosis.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 4 horas.
  • Se pueden procesar muestras de sangre completa, suero y plasma que contengan EDTA, heparina o citrato como anticoagulante.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • Este ensayo es un inmunoanálisis quimioluminiscente de micropartículas in vitro para la detección cualitativa de anticuerpos IgG contra Citomegalovirus.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 4 horas.
  • Se pueden procesar muestras de suero o plasma que contenga EDTA como anticoagulante.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la toma de la muestra.
  • Este prueba es un ensayo de fluorescencia ligado a enzimas para la detección cuantitativa de los anticuerpos IgG anti Toxoplasma.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 4 horas. Se pueden procesar muestras de suero o plasma que contenga EDTA o heparina de litio como anticoagulante.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la toma de la muestra.
  • Este ensayo es un inmunoanálisis quimioluminiscente de micropartículas in vitro para la detección cualitativa de anticuerpos IgG contra el virus de la Hepatitis A.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 4 horas. Se pueden procesar muestras de suero o plasma que contenga EDTA como anticoagulante.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la toma de la muestra.
  • Este ensayo es un inmunoanálisis quimioluminiscente de micropartículas in vitro para la detección cualitativa de anticuerpos IgM contra Citomegalovirus.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 4 horas. Se pueden procesar muestras de suero o plasma que contenga EDTA como anticoagulante.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la toma de la muestra.
  • Este ensayo es sistema cualitativo y semicuantitativo de aglutinación en látex para la detección de antígenos polisacáridos capsulares de Cryptococcus neoformans.
  • Para este estudio se requiere una muestra de suero o LCR en un recipiente estéril.
  • La muestra de suero requiere un ayuno de mínimo 4 horas.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este ensayo es un análisis inmunocromatográfico para la detección cualitativa del antígeno de SARS CoV-2.
  • Para este estudio se realiza un hisopado nasofaríngeo.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la toma de la muestra.
  • Este ensayo es un análisis inmunocromatográfico para la detección cualitativa de Helicobacter pylori.
  • Para este estudio se requiere una muestra de heces en un recipiente estéril.
  • Si el paciente ha ingerido antibióticos, inhibidores de la bomba de protones o fármacos de bismuto deberá suprimir el tratamiento y realizar la prueba en 2 semanas.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este ensayo es un inmunoanálisis quimioluminiscente de micropartículas in vitro para la detección cualitativa del antígeno s del virus de la Hepatitis B.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 4 horas. Se pueden procesar muestras de suero o plasma que contenga EDTA como anticoagulante.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la toma de la muestra.
  • Este ensayo es un inmunoanálisis enzimático tipo sándwich en microplaca para la detección cualitativa del antígeno de Histoplasma capsulatum.
  • Para este estudio se requiere una muestra de orina recolectada en un recipiente estéril.
  • Los resultados se entregarán 72h posteriores a la recepción de la muestra.
  • El estudio se procesa los viernes.
  • Este estudio es un análisis inmunocromatográfico para la detección cualitativa del antígeno NS1 y los anticuerpos IgG e IgM del virus del dengue en sangre entera humana, suero o plasma como una ayuda en el diagnóstico de infección actual o previa de dengue.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 4 horas.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este ensayo es un inmunoanálisis enzimático tipo sándwich en microplaca para la detección del antígeno de galactomanano de Aspergillus.
  • Para este estudio se requiere una muestra de suero o lavado bronqueo alveolar en un recipiente estéril.
  • La muestra de suero requiere un ayuno de mínimo 4 horas.
  • Los resultados se entregarán 72h posteriores a la toma de la muestra.
  • El estudio se procesa los martes y jueves.
  • Este ensayo es un análisis inmunocromatográfico para la detección cualitativa de GDH, toxinas A y B de Clostridioides difficile.
  • Para este estudio se requiere una muestra de heces en un recipiente estéril.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la toma de la muestra.
  • Esta prueba se realiza mediante ensayos de actividad bactericida mediante prueba de suspensión cuantitativa y permite analizar la capacidad del desinfectante de eliminar microorganismos tras la exposición durante un tiempo y concentración conocida.
  • Para este estudio se requiere una muestra del desinfectante a analizar en un recipiente estéril.
  • Los resultados se entregarán 5 días posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este ensayo es un inmunoanálisis quimioluminiscente de micropartículas in vitro para la determinación cuantitativa de la concentración de Vancomicina.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 4 horas. Se pueden procesar muestras de suero o plasma que contenga EDTA, heparina o citrato como anticoagulante.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la toma de la muestra.
  • Este ensayo consiste en la aplicación de una inyección en la piel (intradérmica) de un vial de tuberculina en la zona del antebrazo (intradermorreacción) y su lectura a las 72 horas, contando a partir de la aplicación.
  • El paciente no debe presentar, heridas, quemaduras o tatuajes en la cara interna del antebrazo y debe presentarse a la lectura a las 72 horas.
  • Los resultados se entregarán 72h posteriores a la aplicación.
  • Este ensayo es un inmunoanálisis enzimático tipos sándwich en microplaca para la detección del interferón-γ (IFN-γ). Es utilizado para identificar la respuesta in vitro a los antígenos peptídicos que están asociados a la infección por Mycobacterium tuberculosis.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea en tubos especiales para la prueba y se requiere de un ayuno mínimo de 4 horas.
  • Los resultados se entregarán en un lapso de 15 días posteriores a la toma de muestra.
  • Este ensayo es un análisis inmunológico en el cual se realiza la cuantificación de linfocitos totales, linfocitos T cooperadores y citotóxicos (CD4 y CD8), y de la relación CD4/CD8 mediante citometría de flujo.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 8 horas.
  • Los resultados se entregarán 4 días posteriores a la toma de la muestra.
  • Este estudio es de utilidad en la evaluación inmunológica, seguimiento y respuesta al tratamiento de pacientes VIH positivo.
  • En este estudio se realiza la detección de la carga viral del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) mediante PCR de tiempo real y la cuantificación de linfocitos totales, linfocitos T cooperadores y citotóxicos (CD4 y CD8), y de la relación CD4/CD8 mediante citometría de flujo.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 8 horas.
  • Los resultados se entregarán 4 días posteriores a la recepción o toma de muestra.
  • Este ensayo es un análisis inmunocromatográfico para la detección cualitativa de hemoglobina humana (hHb).
  • Para este estudio se requiere una muestra de heces en un recipiente estéril.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la toma de la muestra.
  • Este ensayo es una prueba no treponémica de floculación que permite la detección de anticuerpos inespecíficos producidos ante una infección por Treponema pallidum, agente causal de la sífilis.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 4 horas. Se pueden procesar como muestra alterna LCR.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la toma de la muestra.
  • Este ensayo es un inmunoanálisis quimioluminiscente para la detección cualitativa de antígenos y anticuerpos específicos de VIH-1 y VIH-2. Es una prueba presuntiva o de tamizaje de la infección.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 4 horas.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción de la muestra.
  • El western blot, inmunoblot o inmunoelectrotransferencia es una prueba útil en la identificación de anticuerpos contra el VIH-1 y es una de las pruebas confirmatorias de la infección, al igual que la PCR para detección de VIH.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 4 horas.
  • Los resultados se entregarán 5 días posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio es de utilidad en la evaluación inmunológica de pacientes recién diagnosticados con infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).
  • El panel consta de los siguientes estudios: biometría hemática completa, perfil bioquímico de 27 elementos, examen general de orina, VDRL, carga viral de VIH-1, recuento de linfocitos T CD4/CD8, anticuerpos IgG anti Hepatitis A, antígeno S de virus de Hepatitis B, anticuerpos anti S de Hepatitis B, anticuerpos anti virus de Hepatitis C, anticuerpos totales anti Toxoplasma gondii, QuantiFERON®-TB.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 8 horas.
  • Los resultados se entregarán 15 días posteriores a la toma de la muestra.
  • Este estudio es de utilidad en la evaluación inmunológica de seguimiento y respuesta al tratamiento de pacientes que viven con VIH.
  • El panel consta de los siguientes estudios biometria hemática completa, perfil bioquímico de 27 elementos, examen general de orina, VDRL, carga viral de VIH-1 y recuento de linfocitos T CD4/CD8.
  • Para este estudio se realiza una toma de muestra sanguínea y se requiere de un ayuno mínimo de 8 horas.
  • Los resultados se entregarán 4 días posteriores a la toma de la muestra.
  • Este estudio es de utilidad para la evaluación de infecciones en un receptor de órgano sólido previo al trasplante.
  • El panel consta de los siguientes estudios: anticuerpos IgG anti Hepatitis A, anticuerpos IgM e IgG anti Citomegalovirus, antígeno y anticuerpos anti VIH, antígeno S de virus de Hepatitis B, anticuerpos anti S de Hepatitis B, anticuerpos anti virus de Hepatitis C, anticuerpos anti Brucella, anticuerpos totales anti Trypanosoma cruzii, anticuerpo IgG anti capside de virus de Epstein Barr, QuantiFERON®-TB, anticuerpos IgM e IgG anti Virus Herpes 1, anticuerpos IgM e IgG anti Virus Herpes 2 y anticuerpos IgG anti virus de Varicela Zóster y VDRL.
  • Los resultados se entregarán 15 días posteriores a la toma de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes asociados a cuadros gastrointestinales mediante PCR múltiple utilizando el sistema comercial FilmArray™.
  • La detección consta de Campylobacter jejuni/C. coli/C. upsaliensis, Clostridioides difficile (toxina A/B), Plesiomonas shigelloides, Salmonella spp., Vibrio parahaemolyticus/V. vulnificus/V. cholerae, Yersinia enterocolitica, Escherichia coli enteroagregativa (EAEC), E. coli enteropatogénica (EPEC), E. coli enterotoxigénica (ETEC) lt/st, E. coli productora de toxinas tipo Shiga (STEC) stx1/stx2 y serogrupo E. coli O157, E. coli/Shigella enteroinvasiva (EIEC), Cryptosporidium, Cyclospora cayetanensis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, adenovirus F40/41, astrovirus, norovirus I/II, rotavirus A y sapovirus I/II/IV/V).
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de heces en medio de transporte Cary Blair.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde a la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes asociados a cuadros gastrointestinales mediante PCR múltiple utilizando el sistema comercial BDmaxTM.
  • La detección consta de (Salmonella spp., Campylobacter jejuni/C. coli, E. coli/Shigella enteroinvasiva (EIEC), toxinas tipo Shiga stx1/stx2).
    Para este estudio se pueden procesar muestras de heces en medio de transporte Cary Blair.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde a la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes asociados a cuadros gastrointestinales mediante PCR múltiple utilizando el sistema comercial BDmaxTM.
  • La detección consta de (Giardia lamblia, Cryptosporidium hominis/parvum, Entamoeba histolytica).
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de heces en medio de transporte Cary Blair.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde a la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes asociados a cuadros gastrointestinales mediante PCR múltiple utilizando el sistema comercial BDmaxTM.
  • La detección consta de (Norovirus I/II,Rotavirus A, Adenovirus F40/41, Sapovirus I/II/IV/V y Astrovirus humano).
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de heces en medio de transporte Cary Blair.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes asociados a infecciones de transmisión sexual mediante PCR múltiple utilizando el sistema comercial de Seegene®.
  • La detección consta de Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis y Mycoplasma genitalium.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de orina, hisopados vaginal, uretral, endocervical, rectal y faríngeo.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes asociados a cuadros meningitis y/o encefalitis mediante PCR múltiple utilizando el sistema comercial FilmArray™.
  • La detección consta de Escherichia coli K1, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, citomegalovirus, enterovirus, virus herpes simple 1, 2 y 6, parechovirus humano, virus varicela zóster, Cryptococcus neoformans/gattii.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de líquido cefalorraquídeo.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes asociados a meningitis, utilizando el sistema comercial de Seegene®.
  • La detección consta de Escherichia coli K1, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus grupo B.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de líquido cefalorraquídeo.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes asociados a meningitis en adultos, utilizando el sistema comercial de Seegene®.
  • La detección consta de Citomegalovirus, Virus herpes simple 1, 2, 6 y 7, Virus varicela zóster y Virus Epstein-Barr.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de líquido cefalorraquídeo.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes asociados a meningitis en pediátricos, utilizando el sistema comercial de Seegene®.
  • La detección consta de Adenovirus, Enterovirus, Parechovirus humano, Parvovirus B19 y Virus de la parotiditis.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de líquido cefalorraquídeo.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes asociados a infecciones del tracto respiratorio superior mediante PCR múltiple utilizando el sistema comercial FilmArray™.
  • La detección consta de Adenovirus, Coronavirus 229E, HKU1, NL63 y OC43, Metapneumovirus humano, Influenza A (H1, H3, H1-2009) Influenza B, Parainfluenza tipo 1, 2, 3 y 4, Rinovirus humano/enterovirus, Virus sincitial respiratorio, SARS-CoV-2, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Chlamydophila pneumoniae y Mycoplasma pneumoniae.
  • Para este estudio se realiza una toma de hisopado nasofaríngeo o se reciben muestras en medio de transporte UTM.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes virales asociados a infecciones del tracto respiratorio superior mediante PCR múltiple utilizando el sistema comercial Seegene®.
  • La detección consta de SARS-CoV-2, Virus de influenza tipo A, Influenza tipo B, Virus Sincitial Respiratorio (tipo A y B).
  • Para este estudio se realiza una toma de hisopado nasofaríngeo o se reciben muestras en medio de transporte UTM.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la recepción o toma de la muestra.
  • Este estudio corresponde en la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes asociados a cuadros de neumonía mediante PCR múltiple utilizando el sistema comercial FilmArray™.
  • La detección consta de Complejo Acinetobacter calcoaceticus-Acinetobacter baumannii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella aerogenes, Klebsiella oxytoca, grupo Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, influenza A y B, adenovirus, coronavirus, virus parainfluenza, virus respiratorio sincitial, rinovirus/enterovirus humanos, metapneumovirus humano; Además detecta genes de resistencia a antibióticos: betalactamasas de expectro extendido (BLEE), carbapenemasas y de resistencia a meticilina.
  • Para este estudio se pueden procesar muestras de esputo, aspirado traqueal y lavado broncoalveolar.
  • Los resultados se entregarán 24h posteriores a la recepción de la muestra.
  • Este estudio corresponde a la detección simultanea de la presencia de múltiples agentes asociados a cuadros de vaginosis mediante PCR múltiple utilizando el sistema comercial BDmaxTM.
  • La detección consta de (Lactobacillus spp. (L. crispatus y L. jensenii), Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Bacterias de tipo 2 asociadas a vaginosis bacteriana (BVAB-2), Megasphaera tipo 1, Candida spp. (C. albicans, C. tropicalis, C. parapsilosis, C. dubliniensis), Candida glabrata, Candida krusei, Trichomonas vaginalis).
  • Para este estudio se pueden procesar hisopados vaginales y endocervicales en medio de transporte UVE.
  • Los resultados se entregarán 48h posteriores a la recepción de la muestra.
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